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《药品管理法》规定,列入国家药品标准的药品名称为()

A. 药品化学名称
B. 药品商品名称
C. 药品通用名称
D. 药品商标名称

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医疗单位配制的制剂可以()

A. 向药品生产企业委托生产
B. 向医疗单位之间销售
C. 市场上销售
D. 凭医生处方在本医疗机构使用

生产药品所需的原料、辅料,必须符合()

A. 卫生
B. 医用
C. 药用
D. 生产

根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()

A. 《许可证》制度
B. 《合格证》制度
C. 《GMP认证》制度
D. 《营业执照》制度

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()

A. 进行再评价
B. 立即停止生产、销售和使用
C. 注销药品注册证书
D. 按假药处理