题目内容

根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()

A. 《许可证》制度
B. 《合格证》制度
C. 《GMP认证》制度
D. 《营业执照》制度

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《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()

A. 进行再评价
B. 立即停止生产、销售和使用
C. 注销药品注册证书
D. 按假药处理

我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()

A. 中成药
B. 血液制品
C. 生化药品
D. 中药材、中药饮片

根据《药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()

A. 开办药物研究机构
B. 开办药品零售企业
C. 开办药品批发企业
D. 开办药品生产企业

《药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是()

A. 该品种药理活性
B. 该品种指标成分
C. 该品种产地
D. 该品种含水量