题目内容

医疗单位配制的制剂可以()

A. 向药品生产企业委托生产
B. 向医疗单位之间销售
C. 市场上销售
D. 凭医生处方在本医疗机构使用

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生产药品所需的原料、辅料,必须符合()

A. 卫生
B. 医用
C. 药用
D. 生产

根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()

A. 《许可证》制度
B. 《合格证》制度
C. 《GMP认证》制度
D. 《营业执照》制度

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()

A. 进行再评价
B. 立即停止生产、销售和使用
C. 注销药品注册证书
D. 按假药处理

我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()

A. 中成药
B. 血液制品
C. 生化药品
D. 中药材、中药饮片