根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()
A. 《许可证》制度
B. 《合格证》制度
C. 《GMP认证》制度
D. 《营业执照》制度
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A. 进行再评价
B. 立即停止生产、销售和使用
C. 注销药品注册证书
D. 按假药处理
我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()
A. 中成药
B. 血液制品
C. 生化药品
D. 中药材、中药饮片
根据《药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()
A. 开办药物研究机构
B. 开办药品零售企业
C. 开办药品批发企业
D. 开办药品生产企业
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