GMP的适用范围是()
A. 药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序
B. 原料药生产的全过程
C. 中药材的选种栽培
D. 药品生产的关键工序
2010版GMP将无菌药品生产的洁净度级别分为()。
A. 采用美国GMP的标准
B. 百级、万级、10万级、30万级
C. 未作规定
D. ABCD四个级别
目前居于世界领先地位的GMP是( )。
A. 中国GMP
B. 美国GMP
C. 欧盟GMP
D. 日本GMP
疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在()前达到2010版GMP的要求。
A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日