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疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在()前达到2010版GMP的要求。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日

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其它类别药品的生产应在()前达到2010版GMP的要求。未达到2010版GMP要求的企业(车间)在上述规定期限后不得继续生产药品。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日

药品生产企业执行的GMP，指的是（）。

A. 药品生产管理规范
B. 药品生产企业管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品经营质量管理规范

美国GMP的特点不包括（）。

A. 强调认证的重要性
B. 强调验证工作的重要性
C. 强调工作记录的重要性
D. 强调药品生产与质量管理的现场管理

GMP认证检查的分类不包括（）

A. 定期检查
B. 跟踪检查
C. 专题检查
D. 随机检查