题目内容

2010版GMP将无菌药品生产的洁净度级别分为（）。

A. 采用美国GMP的标准
B. 百级、万级、10万级、30万级
C. 未作规定
D. ABCD四个级别

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目前居于世界领先地位的GMP是（）。

A. 中国GMP
B. 美国GMP
C. 欧盟GMP
D. 日本GMP

疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在()前达到2010版GMP的要求。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日

其它类别药品的生产应在()前达到2010版GMP的要求。未达到2010版GMP要求的企业(车间)在上述规定期限后不得继续生产药品。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日

药品生产企业执行的GMP，指的是（）。

A. 药品生产管理规范
B. 药品生产企业管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品经营质量管理规范