疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在()前达到2010版GMP的要求。
A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日
其它类别药品的生产应在()前达到2010版GMP的要求。未达到2010版GMP要求的企业(车间)在上述规定期限后不得继续生产药品。
A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日
药品生产企业执行的GMP,指的是()。
A. 药品生产管理规范
B. 药品生产企业管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品经营质量管理规范
美国GMP的特点不包括( )。
A. 强调认证的重要性
B. 强调验证工作的重要性
C. 强调工作记录的重要性
D. 强调药品生产与质量管理的现场管理