题目内容

药品零售企业供应和调配毒性药品

A. 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B. 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
C. 凭医师处方，不超过3日极量
D. 凭医师处方可供应4日极量

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药品生产企业申请生产毒性药品，批准机构是

A. 工商行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 卫生行政管理部门
D. 技术监督管理部门

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

A. 设区的市级人民政府药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级人民政府的药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政部门

药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药的销售限量是

A. 一次销售不得超过5个最小包装
B. 一次销售不得超过3个最小包装
C. 一次销售不得超过2个最小包装
D. 一次销售不得超过1个最小包装

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，

A. 不得以健康人为受试对象
B. 应以健康人为受试对象
C. 可以自行开展，不需要审批
D. 由省级药品监督管理部门审批