《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A. 设区的市级人民政府药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级人民政府的药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政部门
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药的销售限量是
A. 一次销售不得超过5个最小包装
B. 一次销售不得超过3个最小包装
C. 一次销售不得超过2个最小包装
D. 一次销售不得超过1个最小包装
麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，
A. 不得以健康人为受试对象
B. 应以健康人为受试对象
C. 可以自行开展，不需要审批
D. 由省级药品监督管理部门审批
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的审批机构是
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门、国家农业主管部门
C. 国家卫生行政部门、国家公安部门、国家信息产业部门
D. 国家药品监督管理部门、国家医保部门、国家农业主管部门
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