题目内容

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，

A. 不得以健康人为受试对象
B. 应以健康人为受试对象
C. 可以自行开展，不需要审批
D. 由省级药品监督管理部门审批

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的审批机构是

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门、国家农业主管部门
C. 国家卫生行政部门、国家公安部门、国家信息产业部门
D. 国家药品监督管理部门、国家医保部门、国家农业主管部门

根据我国《药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下可以零售的药品是（）

A. 可卡因
B. 吗啡
C. 板蓝根冲剂
D. 咖啡因

我国《药品管理法》对劣药的定义是()(单选题)

A. 超过有效期的
B. 不注明或更改生产批号的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的D.未标明有效期或者更改有效期的
D. 未标明有效期或者更改有效期的

中药饮片的炮制不可以随意进行，必须按照（）进行炮制

A. 国家药品标准
B. 省级药监部门制定的炮制规范
C. 中医药古书典籍
D. 行业标准