药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药的销售限量是
A. 一次销售不得超过5个最小包装
B. 一次销售不得超过3个最小包装
C. 一次销售不得超过2个最小包装
D. 一次销售不得超过1个最小包装
查看答案
麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，
A. 不得以健康人为受试对象
B. 应以健康人为受试对象
C. 可以自行开展，不需要审批
D. 由省级药品监督管理部门审批
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的审批机构是
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门、国家农业主管部门
C. 国家卫生行政部门、国家公安部门、国家信息产业部门
D. 国家药品监督管理部门、国家医保部门、国家农业主管部门
根据我国《药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下可以零售的药品是（）
A. 可卡因
B. 吗啡
C. 板蓝根冲剂
D. 咖啡因
我国《药品管理法》对劣药的定义是()(单选题)
A. 超过有效期的
B. 不注明或更改生产批号的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的D.未标明有效期或者更改有效期的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
微信支付 
支付宝支付