《药品生产许可证》是由( )批准、核发的
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A. 研究、生产、经营、价格
B. 研究、生产、广告、价格
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研究、生产、经营、使用
《药品管理法》规定,列入国家药品标准的药品名称为()
A. 药品化学名称
B. 药品商品名称
C. 药品通用名称
D. 药品商标名称
医疗单位配制的制剂可以()
A. 向药品生产企业委托生产
B. 向医疗单位之间销售
C. 市场上销售
D. 凭医生处方在本医疗机构使用
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