题目内容

《药品生产许可证》是由( )批准、核发的

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

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国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A. 研究、生产、经营、价格
B. 研究、生产、广告、价格
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研究、生产、经营、使用

《药品管理法》规定,列入国家药品标准的药品名称为()

A. 药品化学名称
B. 药品商品名称
C. 药品通用名称
D. 药品商标名称

医疗单位配制的制剂可以()

A. 向药品生产企业委托生产
B. 向医疗单位之间销售
C. 市场上销售
D. 凭医生处方在本医疗机构使用

生产药品所需的原料、辅料,必须符合()

A. 卫生
B. 医用
C. 药用
D. 生产