题目内容

《中华人民共和国药品管理法》适用于()

A. 所有与药学有关的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

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国家对药品实行分类管理制度,将药品分为()

A. 特殊药和一般药品
B. 中药和化学药品
C. 处方药和非处方药
D. 内服药和外用药

药品质量必须符合()

A. 中国药典
B. 局颁标准
C. 国家药品标准
D. 地方药品标准

《药品生产许可证》是由( )批准、核发的

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A. 研究、生产、经营、价格
B. 研究、生产、广告、价格
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研究、生产、经营、使用