题目内容

国家对药品实行分类管理制度,将药品分为()

A. 特殊药和一般药品
B. 中药和化学药品
C. 处方药和非处方药
D. 内服药和外用药

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

药品质量必须符合()

A. 中国药典
B. 局颁标准
C. 国家药品标准
D. 地方药品标准

《药品生产许可证》是由( )批准、核发的

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A. 研究、生产、经营、价格
B. 研究、生产、广告、价格
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研究、生产、经营、使用

《药品管理法》规定,列入国家药品标准的药品名称为()

A. 药品化学名称
B. 药品商品名称
C. 药品通用名称
D. 药品商标名称