题目内容

属于劣药的是()

A. 变质的
B. 被污染的
C. 未注明或更改产品批号的
D. 超过有效期的
E. 擅自添加防腐剂、辅料的药品

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下列属于假药的是()

A. 未取得药品批准证明文件生产的药品
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准
C. 药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围
D. 超过有效期的
E. 变质的

《中华人民共和国药品管理法》适用于()

A. 所有与药学有关的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

国家对药品实行分类管理制度,将药品分为()

A. 特殊药和一般药品
B. 中药和化学药品
C. 处方药和非处方药
D. 内服药和外用药

药品质量必须符合()

A. 中国药典
B. 局颁标准
C. 国家药品标准
D. 地方药品标准