国家对麻醉药品和精神药品的生产(经营)实行______
A. 定量生产(经营)制度
B. 定期生产(经营)制度
C. 定货生产(经营)制度
D. 定单生产(经营)制度
E. 定点生产(经营)制度
生产、销售的假药被使用后,认定为对人体健康造成特别严重危害的是______
A. 致人残疾的或其他严重后果的
B. 致十人以上重伤或其他严重后果的
C. 致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或造成其他特别严重后果的
D. 致二十人轻伤或其他严重后果的
E. 致人轻伤、重伤的
“GMP”对空气洁净度等级标准要求的内容有______
A. 浮游菌数、沉降菌数、换气次数
B. 浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数
C. 尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
D. 尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数
E. 尘埃粒子次数、压差大小、换气次数
药品零售和零售连锁门店销售药品应按______
A. 国家药品注册管理的有关规定进行
B. 国家药品储备管理的有关规定进行
C. 国家药品分类管理的有关规定进行
D. 国家药品不良反应报告的有关规定进行
E. 国家药品再评价的有关规定进行