题目内容

国家对麻醉药品和精神药品的生产(经营)实行______

A. 定量生产(经营)制度
B. 定期生产(经营)制度
C. 定货生产(经营)制度
D. 定单生产(经营)制度
E. 定点生产(经营)制度

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A. 致人残疾的或其他严重后果的
B. 致十人以上重伤或其他严重后果的
C. 致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或造成其他特别严重后果的
D. 致二十人轻伤或其他严重后果的
E. 致人轻伤、重伤的

A. 浮游菌数、沉降菌数、换气次数
B. 浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数
C. 尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
D. 尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数
E. 尘埃粒子次数、压差大小、换气次数

A. 国家药品注册管理的有关规定进行
B. 国家药品储备管理的有关规定进行
C. 国家药品分类管理的有关规定进行
D. 国家药品不良反应报告的有关规定进行
E. 国家药品再评价的有关规定进行

A. 建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息
B. 建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性
C. 保存购销记录，保证销售药品的可溯源性
D. 建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
E. 建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头