针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当______
A. 建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息
B. 建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性
C. 保存购销记录，保证销售药品的可溯源性
D. 建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
E. 建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头
毒品是指______
A. 鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、可卡因
B. 鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡及国家规定管制的麻醉药品和精神药品
C. 鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻及使人形成瘾癖的药品
D. 鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因及国家规定的其他药品
E. 鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品
真实合法的药品广告的依据是______
A. SFDA批准的广告文件为准
B. SFDA批准的进口药注册证书为准
C. SFDA批准的药品说明书为准
D. SFDA批准的各项相关文件为准
E. SFDA批准的新药证书为准
药品退货和收回的记录内容包括______
A. 剂型、收货单位和地址
B. 品名、批号、规格、数量
C. 退货和收回单位及地址
D. 退货和收回原因及日期
E. 处理意见
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