生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健康造成特别严重危害的是______
A. 致人残疾的或其他严重后果的
B. 致十人以上重伤或其他严重后果的
C. 致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或造成其他特别严重后果的
D. 致二十人轻伤或其他严重后果的
E. 致人轻伤、重伤的
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“GMP”对空气洁净度等级标准要求的内容有______
A. 浮游菌数、沉降菌数、换气次数
B. 浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数
C. 尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
D. 尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数
E. 尘埃粒子次数、压差大小、换气次数
药品零售和零售连锁门店销售药品应按______
A. 国家药品注册管理的有关规定进行
B. 国家药品储备管理的有关规定进行
C. 国家药品分类管理的有关规定进行
D. 国家药品不良反应报告的有关规定进行
E. 国家药品再评价的有关规定进行
针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当______
A. 建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息
B. 建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性
C. 保存购销记录，保证销售药品的可溯源性
D. 建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
E. 建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头
毒品是指______
A. 鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、可卡因
B. 鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡及国家规定管制的麻醉药品和精神药品
C. 鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻及使人形成瘾癖的药品
D. 鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因及国家规定的其他药品
E. 鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品
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