库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括（）
A. 医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等
B. 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施
C. 符合安全用电要求的照明设备
D. 包装物料的存放场所
E. 有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备
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经营第三类医疗器械实行（）管理
A. 注册
B. 许可
C. 备案
D. 不需备案和许可
《医疗器械经营质量管理规范》于（）施行
A. 2014年10月1日起
B. 2014年12月12日起
C. 2016年2月1日起
D. 2014年6月1日起
生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处（）罚款
A. 1万元以上5万元以下
B. 1万元以上3万元以下
C. 2万元以上3万元以下
D. 1万元以上4万元以下
《医疗器械经营许可证》有效期为（）年
A. 4
B. 5
C. 2
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