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经营第三类医疗器械实行()管理

A. 注册
B. 许可
C. 备案
D. 不需备案和许可

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《医疗器械经营质量管理规范》于()施行

A. 2014年10月1日起
B. 2014年12月12日起
C. 2016年2月1日起
D. 2014年6月1日起

生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处()罚款

A. 1万元以上5万元以下
B. 1万元以上3万元以下
C. 2万元以上3万元以下
D. 1万元以上4万元以下

《医疗器械经营许可证》有效期为()年

A. 4
B. 5
C. 2

第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行备案管理

A. 注册
B. 许可
C. 备案
D. 不需备案和许可

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