关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）
A. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
B. 只能在本医疗机构使用，不得对外销售
C. 临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
D. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
E. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
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不符合药师处方调剂要求的是（）
A. 向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
B. 认真审核处方，准确调配药品
C. 药师应当按照操作规程调剂处方药品
D. 向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
E. 正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装
医院药事管理委员会的组成不包括（）
A. 医院感染管理方面的专家
B. 医疗行政管理方面的专家
C. 临床医学方面的专家
D. 护理方面的专家
E. 药学方面的专家
药物临床试验机构资格的认定办法（）
A. 由国务院卫生行政部门共同制定
B. 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
C. 由国务院制定
D. 由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E. 由国务院药品监督管理部门制定
医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）
A. 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证
B. 处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
C. 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号
D. 病历号、疾病名称
E. 药品名称、规格、数量
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