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药物临床试验机构资格的认定办法（）

A. 由国务院卫生行政部门共同制定
B. 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
C. 由国务院制定
D. 由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E. 由国务院药品监督管理部门制定

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A. 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证
B. 处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
C. 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号
D. 病历号、疾病名称
E. 药品名称、规格、数量

A. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
B. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
D. 国务院药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

A. 不得超过3日用量
B. 不得超过7日用量
C. 1日用量
D. 不得超过15日用量
E. 1次用量

A. 禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
B. 按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查
C. 不得向未成年人销售第二类精神药品
D. 凭执业医师或执业助理医师出具的处方
E. 凭执业医师出具的处方