药物临床试验机构资格的认定办法（）
A. 由国务院卫生行政部门共同制定
B. 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
C. 由国务院制定
D. 由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E. 由国务院药品监督管理部门制定
医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）
A. 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证
B. 处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
C. 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号
D. 病历号、疾病名称
E. 药品名称、规格、数量
定期发布药品质量公告的是（）
A. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
B. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
D. 国务院药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方（）
A. 不得超过3日用量
B. 不得超过7日用量
C. 1日用量
D. 不得超过15日用量
E. 1次用量
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