题目内容

医疗机构制剂质量管理组的成员不包括()

A. 主管院长
B. 制剂室负责人
C. 医学部门负责人
D. 药检室负责人
E. 药学部门负责人

查看答案
更多问题

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
D. 国务院卫生行政管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

医疗机构药事管理委员会的主任委员是()

A. 药学部门负责人
B. 医疗业务主管负责人
C. 知名专家
D. 有关业务科室主任
E. 临床专家

对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()

A. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是()

A. 符合保障人体安全的标准
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 符合保障人体健康的标准
D. 必须符合药用要求
E. 由国务院药品监督管理部门审批

答案查题题库