不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
A. 符合保障人体安全的标准
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 符合保障人体健康的标准
D. 必须符合药用要求
E. 由国务院药品监督管理部门审批
药品商品名称的字体以单字面积计不得（）
A. 大于通用名称所用字体的二分之一
B. 小于通用名称所用字体的四分之一
C. 小于通用名称所用字体的二分之一
D. 大于通用名称所用字体的三分之一
E. 小于通用名称所用字体的三分之一
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
D. 并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
E. 并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）
A. 药用标准
B. 卫生标准
C. 化学标准
D. 工业标准
E. 国家标准
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