跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
D. 国务院卫生行政管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
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医疗机构药事管理委员会的主任委员是()
A. 药学部门负责人
B. 医疗业务主管负责人
C. 知名专家
D. 有关业务科室主任
E. 临床专家
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
A. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是()
A. 符合保障人体安全的标准
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 符合保障人体健康的标准
D. 必须符合药用要求
E. 由国务院药品监督管理部门审批
药品商品名称的字体以单字面积计不得()
A. 大于通用名称所用字体的二分之一
B. 小于通用名称所用字体的四分之一
C. 小于通用名称所用字体的二分之一
D. 大于通用名称所用字体的三分之一
E. 小于通用名称所用字体的三分之一