题目内容

我国对药品不良反应实行的是______

A. 报告制度
B. 逐级、定期报告制度
C. 越级报告制度
D. 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
E. 定期汇报制度

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对生产、销售假药构成犯罪的依法______

A. 给予严重警告
B. 处予加倍的罚款
C. 没收违法所得
D. 责令停业整顿
E. 追究刑事责任

国家实行批准文号管理的中药材和中药饮片是______

A. 集中规模化栽培养殖的中药材品种
B. 质量可控制的人工栽培养殖的中药材品种
C. 质量可控制的并符合国家药典要求的中药材品种
D. 质量可控制的并符合国家药监部门规定的中药材品种
E. 对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种

国家药物政策的目标包括______

A. 基本药物的可供性、可得性、费用可承受性
B. 基本药物的可供性、可得性、费用可承受性,以及与之相对应的药物的安全、有效、优质并合理使用
C. 基本药物的可供性、费用可承受性,以及与之相对应的药物的安全、有效并合理使用
D. 基本药物的可供性、可得性,以及与之相对应的药物的安全、优质并合理使用
E. 基本药物的可得性、费用可承受性,以及与之相对应的药物的安全、有效并合理使用

国家对麻醉药品和精神药品的生产(经营)实行______

A. 定量生产(经营)制度
B. 定期生产(经营)制度
C. 定货生产(经营)制度
D. 定单生产(经营)制度
E. 定点生产(经营)制度

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