新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请是______。
A. 再注册申请
B. 新药申请
C. 仿制药申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
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药品零售中的道德要求是指______。
A. 指导用药，做好药学服务
B. 确保质量、及时准确、廉洁奉公
C. 严谨准确、安全迅速、文明装卸、认真负责
D. 诚实守信，确保药品质量
E. 规范采购，维护质量
广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告属于______。
A. 无过错责任
B. 不正当竞争行为
C. 非不正当竞争行为
D. 不正当价格行为
E. 不正当竞争行为和不正当价格行为
无证经营行为是______。
A. 擅自委托或接受委托生产药品的行为
B. 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的行为
C. 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的行为
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的行为
E. 生产没有国家标准的中药饮片，不符合省级《炮制规范》的行为
审批部门应当自收到异议之日起______内对异议进行审查，并作出是否调整的决定。
A. 10日
B. 20日
C. 25日
D. 30日
E. 40日
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