题目内容

无证经营行为是______。

A. 擅自委托或接受委托生产药品的行为
B. 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的行为
C. 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的行为
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的行为
E. 生产没有国家标准的中药饮片，不符合省级《炮制规范》的行为

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审批部门应当自收到异议之日起______内对异议进行审查，并作出是否调整的决定。

A. 10日
B. 20日
C. 25日
D. 30日
E. 40日

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害或者其他严重后果的______。

A. 应认定为足以危害人体健康
B. 应认定为对人体健康造成严重危害
C. 应认定为对人体健康造成特别严重危害
D. 以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
E. 按照处罚较重的规定定罪

《互联网药品信息服务资格证书》的格式由______统一制定。

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家信息产业主管部门
D. 省级信息产业主管部门
E. 国家卫生行政部门

药品招标采购要坚持______的原则。

A. 质量优先
B. 价格合理
C. 质量合理
D. 价格低廉
E. 价格适中