题目内容

医疗机构配制制剂()

A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
D. 须经国务院药品监督管理部门批准
E. 须经国务院卫生行政部门批准

查看答案
更多问题

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()

A. 三年
B. 十年
C. 五年
D. 二年
E. 一年

关于医疗机构制剂的说法错误的是()

A. 合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
B. 制剂必须按照规定进行质量检验
C. 由国务院药品监督管理部门批准,发给制剂批准文号
D. 不得零售
E. 不得进行广告宣传

药物临床研究必须执行()

A. 《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)
B. 《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C. 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D. 《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E. 《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

不符合《计量法》对强制检定的规定的是()

A. 未按照规定申请检定或者检定不合格的,不得使用
B. 对社会公用计量标准器具,部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具,实行强制检定
C. 由省级计量行政部门负责
D. 计量检定必须执行计量检定规程,按照经济合理的原则,就地就近进行
E. 对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具,实行强制检定

答案查题题库