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药物临床研究必须执行()

A. 《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)
B. 《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C. 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D. 《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E. 《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

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不符合《计量法》对强制检定的规定的是()

A. 未按照规定申请检定或者检定不合格的,不得使用
B. 对社会公用计量标准器具,部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具,实行强制检定
C. 由省级计量行政部门负责
D. 计量检定必须执行计量检定规程,按照经济合理的原则,就地就近进行
E. 对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具,实行强制检定

医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括()

A. 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
B. 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作
C. 采购药品、保证质量
D. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核、申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
E. 确定本机构用药目录和处方手册

药品质量监督小组的成员有()

A. 药学部负责人及各主管岗位兼职质量管理员
B. 药学及各部门负责人及各质量管理岗位人员
C. 药学部门负责人或主管岗位质量管理人员
D. 药学及各部门负责人或部门主管质量人员
E. 药学及各部门负责人或部门主管、各岗位兼职质量管理员

关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是()

A. 社区中心以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组
B. 所有的医院都要成立药事管理委员会
C. 医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
D. 三级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组
E. 二级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组

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