国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
A. 三年
B. 十年
C. 五年
D. 二年
E. 一年
查看答案
关于医疗机构制剂的说法错误的是（）
A. 合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
B. 制剂必须按照规定进行质量检验
C. 由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号
D. 不得零售
E. 不得进行广告宣传
药物临床研究必须执行（）
A. 《药物临床后试验质量管理规范》（GCP）
B. 《药物临床研究质量管理规范》（GCP）
C. 《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D. 《药物临床试验质量管理规范》（GLP）
E. 《药物临床研究质量管理规范》（GLP）
不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）
A. 未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用
B. 对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定
C. 由省级计量行政部门负责
D. 计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行
E. 对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定
医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）
A. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
B. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
C. 采购药品、保证质量
D. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核、申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
E. 确定本机构用药目录和处方手册
微信支付 
支付宝支付