第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方不超过几日常用量（）
A. 3
B. 5
C. 7
D. 9
E. 1
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准（）
A. 省级食品药品监督管理局
B. 省级卫生主管部门
C. 国家食品药品监督管理局
D. 卫生部
E. 卫生部和国家食品药品监督管理局
我国实行执业药师资格制度，其执业范围是（）
A. 药品生产、经营领域
B. 药品生产、使用领域
C. 药品生产、经营、使用领域
D. 药品生产、流通、使用领域
E. 药品流通、经营、使用领域
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是（）
A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
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