题目内容

关于医疗用毒性药品的说法不正确的是（）

A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

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A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有一定的资金投入
D. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E. 具有保证所经营药品质量的规章制

A. 酒黄连
B. 醋芫花
C. 酒仙茅
D. 熟地黄
E. 姜栀子

A. 避光、通风和排水的设备
B. 检测和调节温、湿度的设备
C. 防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备
D. 空气加湿器
E. 保持药品与地面之间有一定距离的设备

A. 药品活性成分含量越高，药品质量越好
B. 药品标签，说明书等与药品质量无关
C. 药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D. 药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
E. 药品包装材料不会影响药品质量