药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准（）
A. 省级食品药品监督管理局
B. 省级卫生主管部门
C. 国家食品药品监督管理局
D. 卫生部
E. 卫生部和国家食品药品监督管理局
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我国实行执业药师资格制度，其执业范围是（）
A. 药品生产、经营领域
B. 药品生产、使用领域
C. 药品生产、经营、使用领域
D. 药品生产、流通、使用领域
E. 药品流通、经营、使用领域
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是（）
A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
根据《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求，不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有一定的资金投入
D. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E. 具有保证所经营药品质量的规章制
炮制后药性由寒转温的药物是（）
A. 酒黄连
B. 醋芫花
C. 酒仙茅
D. 熟地黄
E. 姜栀子
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