该药店采购药品时，不一定从具布蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是（）
A. 复方地芬诺酯
B. 含麻黄碱类复方制剂处方药
C. 含麻黄碱类复方制剂非处方药
D. 胰岛素
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上述信息中的药品在2015年5月1日后，药店采购和销售时需要符合的要求不包括（）
A. 该药店一定是药品零售连锁企业门店
B. 必须从具备第二类精神药品经营资质的企业采购这类药品
C. 原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监管部门批准后，按规定售完为止
D. 如果该药店经营2016年1月1日前生产和进口的未标注第二类精神药品专有标识的这类药品，在其有效期内可零售
如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制剂处方药、非处方药，批发企业审核该药店资质、釆购人员身份证明等建立的核实记录，保存时间为（）
A. 一年备査
B. 至少一年
C. 至药品有效期后一年备查
D. 至药品有效期后两年备査
对上述信息中的违法广告，在规定的时间内，广告审査部门不再受理该企业该品种的广告审査申请。这个规定的时间指的是（）
A. 6个月
B. 12个月
C. 18个月
D. 24个月
根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为，错误的是（）
A. 申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B. 按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过两盒
C. 将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业
D. 将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售售完为止
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