如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制剂处方药、非处方药，批发企业审核该药店资质、釆购人员身份证明等建立的核实记录，保存时间为（）
A. 一年备査
B. 至少一年
C. 至药品有效期后一年备查
D. 至药品有效期后两年备査
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对上述信息中的违法广告，在规定的时间内，广告审査部门不再受理该企业该品种的广告审査申请。这个规定的时间指的是（）
A. 6个月
B. 12个月
C. 18个月
D. 24个月
根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为，错误的是（）
A. 申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B. 按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过两盒
C. 将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业
D. 将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售售完为止
关于对医疗机构违法行为的处罚，错误的是（）
A. 医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B. 医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C. 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D. 未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
由上述信息判断，该疾病预防控制中心应当如实记录销毁情况，销毁记录保存时间不得少于5年的情况不包括（）
A. 卡介苗
B. 乙型肝炎成人预防用疫苗
C. 麻疹疫苗
D. 百白破联合疫苗
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