根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为，错误的是（）
A. 申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B. 按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过两盒
C. 将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业
D. 将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售售完为止
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关于对医疗机构违法行为的处罚，错误的是（）
A. 医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B. 医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C. 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D. 未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
由上述信息判断，该疾病预防控制中心应当如实记录销毁情况，销毁记录保存时间不得少于5年的情况不包括（）
A. 卡介苗
B. 乙型肝炎成人预防用疫苗
C. 麻疹疫苗
D. 百白破联合疫苗
以下关于乙企业、丙企业向甲企业采购原料药的说法，错误的是（）
A. 乙企业与甲企业间的购买行为需要经A省药品监督管理部门批准
B. 丙企业与甲企业间的购买应该根据报告给B省药品监督管理部门的年度需求计划来执行
C. 乙企业与甲企业之间所交易的要么是咖啡因，要么是安钠咖
D. 丙企业与甲企业之间所交易的一定是布桂嗪或三唑仑
下列关于药品质抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）
A. 药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B. 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C. 抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D. 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
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