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血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂普利类药物由于分子中存在羧酸，极性太大而影响口服吸收，将其分子中的羧酸酯化，分别生成前药，增加了脂溶性。在体内代谢水解游离出原药，可增加与ACE的结合能力而发挥强效作用的药物设计属于（）

A. 增加水溶性，改变给药途径
B. 促进药物吸收
C. 提高稳定性，延长作用时间
D. 改变药物靶点
E. 提高药物在作用部位的特异性

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有关载体前药叙述不正确的是( )

A. 组成为原药+载体
B. 水解作为主要活化反应
C. 常借助酶催化
D. 亲脂性变化大
E. 常借助氧化和还原反应活化

有关生物前体药物叙述不正确的是( )

A. 一类不含载体的前药
B. 一类含载体的前药
C. 常作为代谢酶的底物
D. 在体内通过不同类型的酶系统进行生物转化
E. 形成预期的活化成分

血管紧张素转化酶()抑制剂普利类药物由于分子中存在羧酸,极性太大而影响口服吸收,将其分子中的羧酸酯化,分别生成前药,增加了脂溶性。在体内代谢水解游离出原药,可增加与ACE的结合能力而发挥强效作用的药物设计属于( )

A. 增加水溶性,改变给药途径
B. 促进药物吸收
C. 提高稳定性,延长作用时间
D. 改变药物靶点
E. 提高药物在作用部位的特异性

将氟尿嘧啶制成其前药卡培他滨,口服给药后,卡培他滨经过3步代谢活化,即肝脏羧酸酯酶介导的水解、肝脏和肿瘤细胞中胞嘧啶脱氨酶介导的脱氨和肿瘤细胞中胸苷磷酸酯酶的作用下释放氟尿吡啶,从而使氟尿嘧啶浓集于肿瘤组织中,提高了抗肿瘤活性,减少了对正常组织的不良反应。这种药物设计属于( )

A. 增加水溶性,改变给药途径
B. 促进药物吸收
C. 提高稳定性,延长作用时间
D. 改变药物靶点
E. 提高药物在作用部位的特异性