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将氟尿嘧啶制成其前药卡培他滨,口服给药后,卡培他滨经过3步代谢活化,即肝脏羧酸酯酶介导的水解、肝脏和肿瘤细胞中胞嘧啶脱氨酶介导的脱氨和肿瘤细胞中胸苷磷酸酯酶的作用下释放氟尿吡啶,从而使氟尿嘧啶浓集于肿瘤组织中,提高了抗肿瘤活性,减少了对正常组织的不良反应。这种药物设计属于( )

A. 增加水溶性,改变给药途径
B. 促进药物吸收
C. 提高稳定性,延长作用时间
D. 改变药物靶点
E. 提高药物在作用部位的特异性

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A. 巴柳氮
B. 柳氮磺酸吡啶
C. 氯霉素棕榈酸酯
D. 普萘洛尔琥珀酸单酯
E. 班布特罗

A. 增加水溶性,改善药物吸收或给药途径
B. 促进药物吸收
C. 提高稳定性,延长作用时间
D. 改变药物靶点
E. 提高药物在作用部位的特异性

A. 软药
B. 硬药
C. 生物前体药物
D. 活性代谢物
E. 靶向药物

A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B. 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C. 改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味
D. 改变药物的作用靶点
E. 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间