目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()。
A. 国家医药管理
B. 国家药品管理局
C. 国家药品监督局
D. 国家药品监督管理局
E. 全国药品监督管理局
有效期是指()。
A. 药品在规定的储存条件下保持质量的期限
B. 药品在规定的储存条件下保持疗效的期限
C. 药品在规定的储存条件下保持稳定的期限
D. 药品在规定的储存条件下保持不变的期限
E. 药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限
申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的，国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是()。
A. 3个月
B. 12个月
C. 1年
D. 3年
E. 5年
下列对退货商品处理措施正确的是()。
A. 经重新检验合格后，放人退货商品专用库
B. 直接放入不合格品库
C. 直接放入待验库
D. 经重新检验合格后，放入发库区
E. 进行核实性验收
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