负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级卫生行政管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 卫生部会同国家食品药品监督管理局
(118~120题共用备选答案)
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验()是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的,在障碍消除后的多长时间内,可以申请延长期限()。
A. 10天
B. 20天
C. 30天
D. 40天
E. 60天
(94~97题共用备选答案)
A. 淡红色
B. 淡黄色
C. 淡绿色
D. 淡蓝色
E. 白色普通处方的印刷用纸为()。