在中药前处理以及提取、贮存和运输过程中，应控制（）污染，防止变质
A. 粉尘
B. 微生物
C. 药渣
D. 杂质
下列不属于质量控制实验室必须有的文件为（）
A. 质量标准
B. 必要的检验方法验证报告和记录
C. 仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
D. 健康查体记录
中药精制记录应包括（）
A. 设备编号
B. 溶剂使用情况
C. 精制条件
D. 收率
主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品的（）等因素
A. 质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度
B. 化学性质、稳定性、合规性
C. 物料价格、物料用量和质量风险
D. 安全性、稳定性以及物料对药品质量的影响程度
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