题目内容

新的药品不良反应是指（）

A. 药品说明书中未载明的不良反应
B. 说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致
C. 不良反应发生的性质、程度、后果比说明书描述更严重
D. 药品说明书已载明的不良反应
E. 临床诊疗中未出现过的药品不良反应

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《中国药典》2015版规定生何首乌饮片的用量为（）

A. 1-3g
B. 3-6g
C. 6-9g
D. 9-12g
E. 12-15g

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用药错误的分类不包括（）

A. 监测错误
B. 给药错误
C. 配方错误
D. 处方错误
E. 配置错误

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用药错误按严重性分的第三层级为（）

A. 有错误无伤害
B. 无错误
C. 有错误致死亡
D. 有错误有伤害
E. 有错误隐患

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一份有效的《药品不良反应/事件报告表》的基本内容不需要包括（）

A. 患者基本信息资料的完整性，如年龄、性别、简单病史（含过敏史）、是否妊娠等情况
B. 完整、准确被怀疑药物信息，如药品的名称，用药剂量，给药时间和合并用药情况，静脉用药的给药速度以及药品批号
C. 病人的病史记录
D. 对ADR的描述，包括发生时严重性与关联性评价
E. 上报人签名SA'＞病人的病史记录

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