《中国药典》2015版规定生何首乌饮片的用量为（）
A. 1-3g
B. 3-6g
C. 6-9g
D. 9-12g
E. 12-15g
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用药错误的分类不包括（）
A. 监测错误
B. 给药错误
C. 配方错误
D. 处方错误
E. 配置错误
用药错误按严重性分的第三层级为（）
A. 有错误无伤害
B. 无错误
C. 有错误致死亡
D. 有错误有伤害
E. 有错误隐患
一份有效的《药品不良反应/事件报告表》的基本内容不需要包括（）
A. 患者基本信息资料的完整性，如年龄、性别、简单病史（含过敏史）、是否妊娠等情况
B. 完整、准确被怀疑药物信息，如药品的名称，用药剂量，给药时间和合并用药情况，静脉用药的给药速度以及药品批号
C. 病人的病史记录
D. 对ADR的描述，包括发生时严重性与关联性评价
E. 上报人签名SA'＞病人的病史记录
国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是（）
A. 药品引起的致畸致癌致突变反应
B. 由于超剂量或错误用药导致的有害反应
C. 药物治疗过程中所发生的不良临床事件，不一定与该药有因果关系
D. 合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E. 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
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