根据《药品管理法》规定:“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额() [38-39]
A. 省级工商行政管理部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
D. 进口药品代理机构等广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
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药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()
A. 进行监督检查
B. 对药品质量抽查检验
C. 采取查封、扣押的行政强制措施
D. 行政拘留
E. 作出行政处罚决定
《药品管理法》的立法目的是()
A. 加强药品管理
B. 保证药品质量
C. 保障公众用药安全和合法权益
D. 保护和促进公众健康
E. 促进药品经济发展
属于劣药的是()
A. 变质的
B. 被污染的
C. 未注明或更改产品批号的
D. 超过有效期的
E. 擅自添加防腐剂、辅料的药品
下列属于假药的是()
A. 未取得药品批准证明文件生产的药品
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准
C. 药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围
D. 超过有效期的
E. 变质的
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