题目内容

药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()

A. 进行监督检查
B. 对药品质量抽查检验
C. 采取查封、扣押的行政强制措施
D. 行政拘留
E. 作出行政处罚决定

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《药品管理法》的立法目的是()

A. 加强药品管理
B. 保证药品质量
C. 保障公众用药安全和合法权益
D. 保护和促进公众健康
E. 促进药品经济发展

属于劣药的是()

A. 变质的
B. 被污染的
C. 未注明或更改产品批号的
D. 超过有效期的
E. 擅自添加防腐剂、辅料的药品

下列属于假药的是()

A. 未取得药品批准证明文件生产的药品
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准
C. 药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围
D. 超过有效期的
E. 变质的

《中华人民共和国药品管理法》适用于()

A. 所有与药学有关的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人